Searching…
Nov 14, 2025 · RARA (Retinoic Acid Receptor Alpha) is a Protein Coding gene. Diseases associated with RARA include Acute Promyelocytic Leukemia and Hematologic Cancer. Among its related pathways are Gene expression (T...
一站式免费查询RARA基因功能、蛋白互作、基因表达量及疾病模型数据。RDDC平台更集成AI工具进行智能致病性预测与变异分析，加速您的遗传病研究。
RARA的突变或异常表达与多种疾病相关，最著名的是急性早幼粒细胞白血病（APL），其中t (15;17)染色体易位导致PML-RARA融合基因的形成，该融合蛋白干扰了正常RARA的功能，阻断髓系细胞分化，导致白血病发生。
RARA基因阳性 指通过基因检测发现 RARA（维甲酸受体α）基因 存在异常，最常见于 急性早幼粒细胞白血病（APL），与 PML::RARA融合基因 形成相关。该基因异常会阻断细胞正常分化，需通过靶向药物（如维A酸、砷剂）诱导分化治疗。
The RARA gene provides instructions for making a transcription factor called the retinoic acid receptor, alpha (RARα). A transcription factor is a protein that attaches (binds) to specific regions of DNA and helps con...
确诊为伴PLZF-RARα融合基因阳性的急性早幼粒细胞白血病（APL）。 患者入院第3天给予全反式维甲酸（ATRA）40 mg/d及三氧化二砷（ATO）10 mg/d治疗。
Jan 26, 2025 · 近日，北京朝阳医院血液科主鸿鹄教授团队通过全转录组测序（WTS）技术，揭示了一例罕见急性早幼粒细胞白血病（APL）患者的基因融合新机制，相关成果发表在《Haematologica》期刊（IF8.2）上，题为“…
视黄酸受体α： 该基因代表核视黄酸受体。编码的蛋白质，视黄酸受体 alpha，以配体依赖性方式调节转录。该基因与时钟基因的发育、分化、细胞凋亡、粒细胞生成和转录的调节有关。该基因座与其他几个基因座之间的易位与急性早幼粒细胞白血病有关。已发现该基因座的可变剪接转录本变体 ...
Jan 1, 2025 · RARA是一个在 发育过程中不可或缺的基因，其表达模式和功能在不同组织和发育阶段中表现出显著差异。 通过深入研究RARA的表达和调控机制，我们能更好地理解其在胚胎发育、器官形成和细胞分化中的关键作用。
RARA (Retinoic acid receptor, alpha) is a gene that encodes for a nuclear retinoic acid receptor, a transcription regulating protein (Gene 2013b). In cancer, rearrangements involving RARA have been observed in AML and...
