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什么是TR-FRET？ TR-FRET（Time-Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer，时间分辨荧光共振能量转移）是一种用于研究分子间相互作用的生物物理技术。它结合了两种技术： 荧光共振能量转移 (FRET) 和 时间分辨荧光 (TRF，Time-Resolved Fluorescence)。
FRET的程度和两个基团之间的空间距离有关，E=1/1+ (R/R0)exp6，其中R表示基团之间的距离，R0表示福氏半径，依赖荧光基团发射谱和淬灭基团激发谱的重叠程度，以及基团能量转移的偶极子的相对方位。 所以荧光基团的发射光谱要完全覆盖淬灭基团的激发光谱。
泻药 首先回答一下FRET过程 FRET过程本质上是能量转移，第一个发光基团发出一个虚拟光子，然后这个虚拟光子的能量迅速被下一个吸光基团吸收。既然是虚拟的，这个光子就并不存在，仅作为能量转移的介质，而之所以虚拟出一个光子，这就和决定FRET的效率等因素有关。 FRET首先和距离有关，距 ...
会存在 淬灭现象，但效率不一定高，一个碱基长度大约是0.34 nm，20个碱基是6.8 nm，一般10nm以内会存在 FRET现象。另外qPCR探针的设计也会用到FAM和BHQ双修饰，探针长度20-30 bp都有
3. 荧光共振能量转移 (FRET)：是一种利用光学原理来研究分子间相互作用的技术。 FRET是指一个分子（发荧分子）的荧光能量被另一个分子（接受分子）吸收，从而使发荧分子的荧光强度降低的现象。 FRET可以用来检测蛋白质和小分子之间的结合。
FRET，Dexter的EET，形成聚集体（Excimer，Exciplex的）都是EET，化学反应和ET之间有些可以甄别和混淆的概念，别的都很清楚了。 楼下赵冷说的“激发光的长时间照射是荧光淬灭的最常见原因：”那不是猝灭，那是漂白，是“Bleaching”。 可以是永久的，也可以 ...
荧光能量共振转移（FRET）の効率計算方法についての詳細な解説。
这个能量转移能够表现为光的变化为我们所观测到。 其实诸如光镊也可以用来测量单分子过程中的距离，但是FRET对3-8nm左右位移最适用，而恰好大量我们关心的位移就在这个范围内。 超出这个范围我可以用光镊，也有FIONA等技术，感兴趣的读者可以自行搜索。
G-CaMP3 显示出比 FRET 传感器 D3cpV 和 TN-XXL 更高的光稳定性，这可能是因为其暗态基线对光漂白的敏感性更低。 对于强度和 FRET 成像而言，钙结合时信号增加的 GECIs 更为可取，因为这减少了对诸如传感器光漂白、降解或硬件错误等潜在伪影的误判。
请问吉他曲谱里的fret是不是自由节拍的意思？ 速度有要求的话是不是节奏保持、节拍自由？ 关注者 3 被浏览
