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Jan 15, 2026 · Complete information for HESX1 gene (Protein Coding), HESX Homeobox 1, including: function, proteins, disorders, pathways, orthologs, and expression. GeneCards - The Human Gene Compendium
The HESX1 gene is part of a family of homeobox genes, which act during early embryonic development to control the formation of many body structures. The HESX1 protein plays an important role in early brain development.
Expression of HEX1 and HESX1 marks the anterior visceral endoderm of the embryo. The AVE is an extra-embryonic tissue, key to the establishment of the anterior-posterior body axis.
Jan 6, 2025 · 本文详细介绍了HESX1基因的功能、作用机制、信号通路及其与疾病的关系，帮助读者全面理解这一基因在生物学中的重要性。 HESX1基因概述 HESX1 （HESX homeobox 1）是一个位于3p14.3位置的基因，编码一种具有蛋白质产物的基因。
HESX1的详细信息，包括基因名称，代码，染色体位置，相互作用关系和通路，简述为这个基因编码的保守同源盒蛋白，其在显影前脑和垂体转录阻遏。 在这种基因突变与septooptic发育不良，HESX1相关生长激素缺乏，和合并的垂体激素缺乏相关联。
位于细胞核中。 在几个结构中表达，包括早期概念体；胚胎外胚层；胚胎内胚层；泌尿系统；和胸腺。 用于研究垂体功能减退和视-顶盖发育不良。 该基因的人类同源物与视-顶盖发育不良有关。 与人类HESX1（HESX homeobox 1）正交。 [由基因组资源联盟，2022年4月提供]
功能概要 该基因编码一种保守的同源框蛋白，该蛋白是发育中的前脑和脑垂体中的转录抑制因子。 该基因的突变与视神经发育不良、HESX1 相关的生长激素缺乏症和垂体激素联合缺乏症有关。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]
Hesx1, the mouse orthologue of HESX1, is expressed in the early forebrain and later becomes restricted to Rathke's pouch, which ultimately becomes the anterior pituitary gland.
A comparable and equally variable phenotype in humans is septo-optic dysplasia (SOD). We have cloned human HESX1 and screened for mutations in affected individuals.
Dec 31, 2024 · 本文将详细介绍HESX1基因的表达调控机制，包括其位置、功能、调控方式及其在生物学过程中的作用。 HESX1基因概述 HESX1基因，全名为HESX homeobox 1，位于人类染色体的3p14.3区域。
