Kcnh5-Flox
在Kcnh5基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Kcnh5基因的小鼠模型。
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在Kcnh5基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Kcnh5基因的小鼠模型。
基因. 蛋白. 相关产品. 直系同源. 种属: Bos taurus. 基因ID: 537813 | 基因类型: protein coding. 关于KCNH5. KCNH5 基因产物(1). mRNA, Protein, Name. NM_001192989.1 ...
KCNH5基因沉默产品包括KCNH5 siRNA, KCNH5 shRNA 质粒, KCNH5 shRNA慢病毒颗粒和KCNH5 CRISPR/Cas9敲除质粒。也提供用于基因激活的KCNH5 CRISPR/dCas9激活质粒和CRISPR ...
基因ID: Human(27133) Summary: This gene encodes a member of voltage-gated potassium channels. Members of this family have diverse functions, including ...
常见的基因工程小鼠可以分为两种命名方式,包括基因定点修饰的小鼠命名,比如:敲除、敲入、点突变等等,和随机转基因的小鼠命名。
针对种属:human · 基因沉默产品通常由3-5段长度为19-25nt的核苷酸序列组成 · 如果需要研究针对KCNH5基因单个靶点的siRNA产品的沉默效率,可以申请购买单条siRNA产品。
基因ID. 27133. 基因名称. KCNH5. 基因别名. EAG2. 物种. 人. 染色体号. chr14. 正负链. -. UniProt蛋白ID号. Q8NCM2-1(查询网址https://www.uniprot.org/). 编码区大小/nt.
赛业生物提供Kcnh5条件性基因敲除小鼠,采用专利基因编辑技术构建,确保基因型稳定。该品系专为研究心脏电生理和神经元兴奋性异常开发,是研究遗传性心律失常的理想动物 ...
2025年1月15日 — LQTS主要涉及KCNQ1、KCNH2和SCN5A基因的突变,这些基因突变导致的心电生理异常。例如,KCNQ1基因突变患者需避免运动以防止心脏猝死,而SCN5A基因突变患者则更 ...
本研究探讨了KCNH5基因突变与癫痫及相关疾病的关联,发现三个新的KCNH5突变导致中国三名儿童出现严重病症,其中两名患有癫痫性脑病,一名表现为自闭症。