【CDK4/6抑制剂】MONALEESA-2研究:Ribociclib可改善晚期HR+/HER2-患...
MONALEESA-2研究是Ribociclib开展的一项随机III期随机对照研究,旨在对比Ribociclib联合来曲唑对比来曲唑单药治疗晚期HR+/HER2-绝经后乳腺癌的优劣性。
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MONALEESA-2研究是Ribociclib开展的一项随机III期随机对照研究,旨在对比Ribociclib联合来曲唑对比来曲唑单药治疗晚期HR+/HER2-绝经后乳腺癌的优劣性。
Dec 20, 2024 · 在 MONALEESA-2 研究中,瑞波西利联合来曲唑一线治疗绝经后晚期 HR+/HER2- 乳腺癌的中位 PFS 为 25.3 个月(vs 安慰剂+来曲唑组为 16.0 个月);中位 OS 为 63.9 个月(vs 安慰剂+来曲唑组为 51.4 个月)。
Jul 1, 2018 · NCT01958021.Abstract Background: The phase III MONALEESA-2 study demonstrated significantly prolonged progression-free survival (PFS) and a manageable toxicity profile for first-line ribociclib plus letr...
诺华近日公布III期MONALEESA-2研究最终总体生存期 (OS)分析结果,该研究评价了Kisqali® (ribociclib)联合来曲唑相较于安慰剂联合来曲唑治疗患有激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性 (HR+/HER2-)晚期或转移性乳腺癌且既往未针对晚期疾病进行过全身治疗的绝经后女性 ...
Aug 26, 2023 · 在本次会议上,MONALEESA-2研究亚组分析排除了这部分患者,对具有新发转移性疾病及晚期复发患者的疗效与安全性进行了探索。
Feb 25, 2025 · Efficacy, safety, and patient-reported outcomes across young to older age groups of patients with HR+/HER2– advanced breast cancer treated with ribociclib plus endocrine therapy in the randomized MONALE...
Mar 15, 2022 · 而MONALEESA-2研究就是一项关于激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的Ⅲ期临床试验。 该研究评估了CDK4/6抑制剂ribociclib联合来曲唑用于激素受体阳性、HER2阴性晚期绝经后乳腺癌患者一线治疗的疗效和安全性。
The phase III MONALEESA-2 study demonstrated significantly prolonged progression-free survival (PFS) and a manageable toxicity profile for first-line ribociclib plus letrozole versus placebo plus letrozole in patients...
May 24, 2024 · The CDK4/6 inhibitors have transformed the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative advanced and metastatic breast cancer. CDK4/6 inhibitors ...
Mar 14, 2022 · 2022年3月10日,國際四大醫學期刊之首、美國麻省醫學會《新英格蘭醫學雜誌》(NEJM)在線發表MONALEESA-2研究最終分析結果,報告了ribociclib+來曲唑一線治療HR陽性、HER2陰性晚期乳腺癌絕經後患者的總生存。