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Complete information for PDSS2 gene (Protein Coding), Decaprenyl Diphosphate Synthase Subunit 2, including: function, proteins, disorders, pathways, orthologs, and expression. GeneCards - The Human Gene Compendium
The protein encoded by this gene is an enzyme that synthesizes the prenyl side-chain of coenzyme Q, or ubiquinone, one of the key elements in the respiratory chain. The gene product catalyzes the formation of all tran...
PDSS2 encodes a putative tumor suppressor, and its expression is regulated by hypermethylation of its promoter in gastric cancer cells. Decreased PDSS2 expression is an unfavorable prognostic factor for hepatocellular...
PDSS2基因突变与辅酶Q10缺乏症相关，这是一种罕见的线粒体疾病，临床表现包括进行性肾小球硬化、肌病、神经系统异常和 Leigh 综合征样症状。 PDSS2突变还可能引起儿童期发病的肾病综合征（COQ10D6），其特征为蛋白尿、肾功能衰竭和对辅酶Q10补充治疗的部分反应。
PDSS2基因的研究和意义 虽然PDSS2基因听起来可能很专业，但它在我们身体中的作用是非常基础和重要的。科学家们正在研究这个基因，看看它在不同疾病中的作用，比如某些神经退行性疾病和癌症。通过了解PDSS2基因，我们可能会找到新的治疗方法，帮助那些因为基因功能失调而受苦的人。
Gene: PDSS2 ENSG00000164494 Description prenyl (decaprenyl) diphosphate synthase, subunit 2 [Source:HGNC Symbol;Acc: 23041]
癸烯二磷酸合酶亚基 2： 该基因编码的蛋白质是一种酶，可合成辅酶 Q 或泛醌的异戊二烯侧链，泛醌是呼吸链中的关键元素之一。该基因产物在聚异戊二烯侧链组装过程中催化异戊二磷酸生成所有反式聚异戊二烯焦磷酸，这是辅酶 Q 生物合成的第一步。该基因的缺陷是辅酶 Q10 缺乏的原因。[RefSeq ...
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PDSS2基因几乎在人体不同发育时期的各个组织中广泛表达 [7]，PDSS2的突变或功能缺失可导致严重的神经肌肉病变 [6,9]。 现有的关于PDSS2基因与肿瘤关系的研究显示，PDSS2基因可通过多种可能机制在众多肿瘤细胞的生命活动中发挥重要的调控作用 [10-17]。
PDSS2 (bA59I9.3, C6orf210, COQ1B) protein expression summary. Genes with at least one transcript predicted to encode a secreted protein, according to prediction methods or to UniProt location data, have been further a...
