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Jun 19, 2025 · 随着QHRD107胶囊阶段性Ⅱa期临床试验的积极结果,千红制药将继续推进该1类新药的后续临床研究,以进一步验证其在更广泛患者群体中的疗效和安全性。
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Jun 19, 2025 · 随着QHRD107胶囊阶段性Ⅱa期临床试验的积极结果,千红制药将继续推进该1类新药的后续临床研究,以进一步验证其在更广泛患者群体中的疗效和安全性。
Jun 15, 2025 · CDK9是调控癌基因转录的核心酶,长期以来被视为“难成药”靶点。 QHRD107的成功不仅打破了国际CDK9开发困局,更为R/R AML患者带来生存新希望。 其在EHA这一国际顶级学术舞台的亮相,标志着中国创新药研发正逐步进入全球主流视野。
May 7, 2025 · 主要目的:比较中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服QHRD107胶囊在体内的血药浓度及主要药代动力学参数,评价食物对QHRD107胶囊的影响。 次要目的:评价中国健康受试者空腹和餐后状态下口服QHRD107胶囊的安全性。
QHRD107是由公司自主研发的一类口服靶向抗癌新药,已完成治疗急性髓系白血病I期临床研究并取得临床研究总结报告,I期研究结果显示,QHRD107胶囊在急性髓系白血病患者中的安全性较好,总体风险可控并表现出一定的抗白血病活性,部分AML患者可从单药治疗中获益。本次获得临床试验批准后,公司 ...
千红制药(002550.SZ)宣布,自主研发的1类新药QHRD107胶囊治疗急性髓系白血病I期临床研究已完成全部受试者入组和临床观察,于近日取得临床研究总结报告。
QHRD-107胶囊,是由常州千红生化制药股份有限公司进行申报,采用非随机化开放的安全性和有效性,了解更多关于QHRD-107胶囊临床试验信息。
QHRD107胶囊联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发/难治性急性髓系白血病的安全性和有效性单臂、开放、多中心IIa期临床研究 试验方案编号
Jul 20, 2024 · (R/R-AML),并探讨组合的药代动力学特征。 剂量扩展阶段旨在在探索剂量递增阶段确定的安全剂量范围的基础上,进一步评价QHRD107胶囊(60mgBID和80mgBID)联合Venclexta和阿扎胞苷的安全性、有效性、药效学和药代动力学,并确定推荐剂量用于后续临床研究
主要目的:比较中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服QHRD107胶囊在体内的血药浓度及主要药代动力学参数,评价食物对QHRD107胶囊的影响。 次要目的:评价中国健康受试者空腹和餐后状态下口服QHRD107胶囊的安全性。
3月30日,千红制药公布,近日,公司自主研发的1类新药QHRD107胶囊获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书。QHRD107是由公司自主研发的一类口服靶向抗癌新药。